Lo mismo ocurrirá con el edificio de la Legislatura. El objetivo es visibilizar este trastorno de la coagulación sanguínea, que ocasiona otros problemas de salud y puede ser causa de muerte.
El 17 de abril es el Día Mundial de la Hemofilia. La fecha se estableció con la finalidad de crear conciencia a nivel internacional sobre los problemas que afectan a las personas con esta enfermedad.
Esta es una de las llamadas enfermedades poco frecuentes (EPOF), tipificada como desorden hemorrágico hereditario que afecta a los varones.
Se trata de un trastorno de la coagulación sanguínea, que acompaña a las personas de por vida. La deficiencia de coagulación es factor de riesgo de hemorragias internas no controladas, que pueden surgir de manera espontánea o a raíz de lesiones.
Las hemorragias en articulaciones y músculos pueden ocasionar rigidez, dolor, daño articular severo, discapacidad y, en algunos casos, la muerte.
Aunque no se cuenta con estadísticas certeras, se calcula que en la Argentina hay aproximadamente 4500 pacientes con hemofilia. En Salta, según datos de la Fundación de la Hemofilia, entidad con la cual el Ministerio de Salud Pública tiene convenio de colaboración, hay identificados 78 varones diagnosticados con la enfermedad.
En el hospital Materno Infantil se realiza atención integral a los pacientes pediátricos con hemofilia. Para ello se cuenta con un equipo profesional multidisciplinario, que incluye un especialista en hematología.
La Federación Mundial de Hemofilia comenzó con la celebración en el año 1989, en honor de su fundador, Frank Schnabel, hombre de negocios canadiense nacido con hemofilia un 17 de abril.
Además de visibilizar la problemática, se pone el acento en la necesidad de identificar a nuevos pacientes con trastorno de la coagulación, uno de los cuales es la hemofilia.
Este sábado 17, el monumento al General Martín Miguel de Güemes y el edificio de la Legislatura provincial se iluminarán con tonalidad roja, color que simboliza la lucha contra la hemofilia.
